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La
rétine est la partie
nerveuse, située au fond
de l'il, qui transmet
les informations visuelles au
cerveau.
L'atrophie de cette rétine
entraîne une perte de
vision plus ou moins importante
et précoce.
Elle peut être héréditaire
ou acquise suite à une
maladie (maladie de Carré,
diabète, glaucome
).
La seule forme d'atrophie rétinienne
qui nous concerne ici est l'atrophie
rétinienne progressive
généralisée.
Il s'agit d'un terme général
regroupant plusieurs anomalies
héréditaires,
qui apparaissent plus ou moins
tôt dans la vie de l'animal
selon les races concernées
(entre six mois et cinq ans
environ). On constate généralement
une perte de vision d'abord
la nuit, et l'il est souvent
dilaté et paraît
plus brillant. Il existe parfois
une cataracte associée
(coloration blanchâtre
de la pupille ou cristallin).
Les races prédisposées
sont, pour n'en citer que quelques
unes, le colley, le setter irlandais,
le schnauzer nain, le briard,
le malamute, le caniche nain,
les cockers, le labrador, le
husky
Le diagnostic se
fait par un examen du fond de
l'il et éventuellement
un E.R.G. (électrorétinogramme),
examen permettant de tester
directement le bon fonctionnement
de la rétine.
Nous
testons toutes nos femelles
et nos mâles qui sont
déclarés indemnes
de toute maladie des yeux. Et
nous ne choisissons que des
mâles ayant également
subi l'examen permettant de
déceler ces maladies.
Quelques
rappels anatomiques sont nécessaires
pour appréhender la nature
des maladies héréditaires
de l'il. 
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1.
CRISTALLIN
Véritable
lentille, le cristallin est
le siège de très
nombreuses affections héréditaires.
Les principales sont les cataractes
et les luxations du cristallin.
- Les cataractes : Une
une cataracte est une opacification
du cristallin. Les causes en
sont très variées,
héréditaires ou
acquises : diabète, inflammations,
traumatismes, sénilité...
Pour décider du caractère
héréditaire d'une
cataracte, il convient de prendre
en compte sa nature, sa localisation,
la race et l'âge du chien
atteint. En effet, chaque race
atteinte de cataracte héréditaire
développe cette maladie
selon des particularités
bien précises. Les cataractes
peuvent être congénitales
comme chez le Schnauzer nain
ou apparaître plus tard
dans la vie du chien comme chez
le Golden Retriever ou le Boston
Terrier. Il est essentiel
d'écarter les animaux
atteints de la reproduction.
Notons que les cataractes sont
fréquemment associés
à d'autres anomalies
oculaires.

Cataracte dite mature
- La luxation du Cristallin est due à une faiblesse
des fibres maintenant en place
le cristallin. Cette maladie
apparaît généralement
entre l'âge de 3 et 6
ans et frappe surtout les races
de terriers, en particulier
le Jack Russel, le Sealyham,
le Fox et le Border. Elle est
habituellement bilatérale
même si les deux cristallins
ne se luxent pas en même
temps. Ces lésions nécessitent
une intervention chirirgicale
en urgence dans la mesure ùo
elles font le lit d'infections
plus grave comme le glaucome.
La transmission se fait selon
le mode autosomal récessif. Les chiens atteints doivent
absolument être écartés
de la reproduction, de même
que les animaux qui leur sont
apparentés. |
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2.
MALADIES DU VITRÉ
Le
vitré est une sorte de
"gelée" qui
remplit l'espace situé
entre l'arrière du cristallin
et la rétine. On décrit
dans certaines races telles
que le Doberman et le Staffordshire
Bull Terrier une persistance
du vitré primitif qui
correspond à un défaut
dans le développement
embryonnaire de l'il.
Cette maladie se traduit par
une opacité sise en arrière
du cristallin, avec ou sans
hémorragie associée.
Une cataracte est souvent associée. |
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3.
MALADIES DE LA RÉTINE
Les
anomalies héréditaires
et congénitales de la
rétine sont légion.
Citons dans les maladies congénitales
la dysplasie rétinienne
et l'anomalie de l'il
de Colley. D'autres conditions
se développent plus tard
dans la vie. C'est le cas de
l'atrophie rétinienne
progressive
- La dysplasie rétinienne est une anomalie cogénitale
de la différenciation
de la rétine. Plusieurs
formes (localisées et
totale) sont décrites,
en particulier chez le Cavalier
King Charles, le Rottweiler,
l'Américan Cocker Spaniel,
l'English Springer Spaniel et
le Golden Retriever. L'impact
sur la vision est généralement
minimal, sauf quand la rétine
se décolle, ce qui aboutit
à la cécité.
Les formes les plus graves frappent
des races comme le Sealyham
Terrier, le Bedlington Terrier
et le Labrador Retriever. Les
chiens atteints sont aveugles.
- L'anomalie de l'il
de Colley est ainsi appelée
car elle fut décrite
pour la première fois
dans cette race. Cependant,
elle atteint, bien sûr
le Colley, mais aussi le Shetland
et le Border Collie. On peut
la diagnostiquer dès
l'âge de 6 semaines. Il
y a un amincissement ou une
absence d'une partie de la rétine,
latéralement au disque
optique, avec des anomalies
vasculaires choroïdiennes
associées. S'y associ
un colobome qui correspond à
un trou dans le disque optique,
donnant un aspect en, "peau
de tambour". Beaucoup de
chiens ont néanmoins
une vision quasi-normale mais
ils sont très exposés
au décollement de rétine
et aux hémorragies rétiniennes
qui les rendent invariablement
aveugles (souvent avant l'âge
d'un an). Cette maladie se transmet
selon le mode autosomal récessif.
- Le atrophies rétiniennes
progressives peuvent être
généralisées
ou centrales. Les premières
se caractérisent par
une dégénérescence
rétinienne qui se complique
de cataracte. Typiquement rencontrées
chez le Caniche nain et miniature,
l'English Cocker Spaniel et
le Labrador Retriever, elles
se manifestent tout d'abord
par une baisse de la vision
nocturne puis diurne, aboutissant
à la cécité
vers le milieu de la vie. Certaines
races (Setter Irlandais) sont
affectées dès
leur plus jeune âge. Dans
cette dernière race,
le gène responsable de
cette maladie a été
identifié et des tests
génétiques sont
aujourd'hui disponibles. Ils
devraient l'être prochainement
dans les autres races.
Les secondes sont également
héréditaires,
mais aussi influencées
par certains facteurs nutritionnels
tels que l'apport de vitamine
E. Elles se manifestent essentiellement
par une baisse de la vision
périphérique. |
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4.
NERF OPTIQUE
Heureusement
plus rares, les maladies héréditaires
du nerf optique incluent l'hypoplasie
(trop petite taille), observée
chez le Caniche nain et miniature,
et le colobome (absence de tissu). |
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5.
ANOMALIES MULTIPLES
Pour
conclure, notons que certaines
rares canines sont volontiers
atteintes d'anomalies multiples
associant microphtalmie (oeil
trop petit), persistance de
la membrane pupillaire, cataracte,
dysplasie rétinienne,
nystagmus (mouvements involontaires
du globe oculaire). Il s'agit
du Saint Hubert, du Cavalier
King Charles, du Doberman, du
Bobtail et du Golden Retriever. |
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6.
PRÉVENTION
Quand
un éleveur produit des
sujets appartenant à
une race à risque, son
devoir est de faire contrôler
les géniteurs.
Ce n'est qu'a ce prix qu'on
éliminera le fléau
que représentent les
tares oculaires. |
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